Anticuerpo monoclonal de conejo quinasa de adhesión focal (C3147)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la quinasa de adhesión focal |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Focal Adhesion Kinase. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Un péptido sintético de FAK humana. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 119; Observado: 125 kD |
Formulario/búfer | Líquido en Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, 50 % glicerol, 0,01 % azida sódica y 0,05 % BSA. |
Nombres alternativos | FALSO; FAK1; Quinasa de adhesión focal 1; FADK 1; Quinasa de adhesión focal-no quinasa relacionada; FRNK; Subunidad reguladora 71 de la proteína fosfatasa 1; PPP1R71; Proteína-tirosina quinasa 2; p125FAK; pp125FAK |
Símbolo genético | PTK2 |
Entrez Gene | 5747 (humano); 14083 (ratón); 25614 (rata) |
SwissProt | Q05397 (Humano); P34152 (ratón); O35346 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de la quinasa de adhesión focal en lisados de células completas K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamaño de banda previsto: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; Tamaño de banda observado: 125 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de quinasa de adhesión focal en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con quinasa de adhesión focal en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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