Anticuerpo policlonal de conejo quinasa de adhesión focal (fosfo-S722)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Focal Adhesion Kinase (Phospho-S722) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína quinasa de adhesión focal solo cuando está fosforilada en S722. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S722 de la proteína quinasa de adhesión focal humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 119; Observado: 125 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FALSO; FAK1; Quinasa de adhesión focal 1; FADK 1; Quinasa de adhesión focal-no quinasa relacionada; FRNK; Subunidad reguladora 71 de la proteína fosfatasa 1; PPP1R71; Proteína-tirosina quinasa 2; p125FAK; pp125FAK |
Símbolo genético | PTK2 |
Entrez Gene | 5747 (humano); 14083 (ratón); 25614 (rata) |
SwissProt | Q05397 (Humano); P34152 (ratón); O35346 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de la quinasa de adhesión focal (Phospho-S722) en lisados de células completas PC12 (A), Panc1 (B), EC9706 (C), MCF7 (D). (Tamaño de banda previsto: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; Tamaño de banda observado: 125 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con quinasa de adhesión focal (Phospho-S722) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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