Anticuerpo policlonal de conejo FN14
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra FN14 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FN14. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de FN14 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 10; Observado: 14 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FN14; miembro 12A de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral; factor de crecimiento de fibroblastos-inmediato inducible-proteína de respuesta temprana 14; FGF-inducible 14; Ajustar-receptor; AjustarR; CD266 |
Símbolo genético | TNFRSF12A |
Entrez Gene | 51330 (humano); 27279 (ratón) |
SwissProt | Q9NP84(Humano); Q9CR75 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FN14 en lisados de células completas HT1080 (A). (Tamaño de banda previsto: 10; 13 kD; Tamaño de banda observado: 14 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de FN14 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de FN14 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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