Anticuerpo monoclonal de ratón FLI1 (C2212)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra FLI1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FLI1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del FLI1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Friend leucemia integración 1 factor de transcripción; Proto-oncogén Fli-1; Factor de transcripción ERGB |
Símbolo genético | FLI1 |
Entrez Gene | 2313 (humano) |
SwissProt | Q01543(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FLI1 en lisados de células completas Jurkat (A). (Tamaño de banda previsto: 50 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de FLI1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de hemangioendotelioma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de FLI1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina pnet humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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