Anticuerpo policlonal de conejo FKBP1B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra FKBP1B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FKBP1B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH - péptido sintético conjugado de FKBP1B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 8; Observado: 13 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | FKBP12.6; FKBP1L; FKBP9; OTK4; Peptidil-prolil cis-trans isomerasa FKBP1B; PPIasa FKBP1B; proteína de unión a FK506 de 12,6 kDa; FKBP de 12,6 kDa; FKBP-12.6; FK506-proteína de unión 1B; FKBP-1B; Inmunofilina FKBP12.6; rotamasa; h-FKBP-12 |
Símbolo genético | FKBP1B |
Entrez Gene | 2281 (humano); 14226 (ratón); 58950 (rata) |
SwissProt | P68106 (Humano); Q9Z2I2(Ratón); P97534(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FKBP1B en lisados de células completas de 22Rv1 (A), cerebro de ratón (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 8; 11 kD; Tamaño de banda observado: 13 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con FKBP1B en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de corazón de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con FKBP1B en células L929. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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