Anticuerpo policlonal de conejo FGFR4 (fosfo-Y642)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra FGFR4 (Phospho-Y642) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FGFR4 solo cuando está fosforilada en Y642. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y642 de la proteína FGFR4 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 87 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | JTK2; TKF; Receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos; FGFR-4; CD334 |
Símbolo genético | FGFR4 |
Entrez Gene | 2264 (humano); 14186 (ratón); 25114 (rata) |
SwissProt | P22455 (Humano); Q03142(Ratón); Q498D6 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FGFR4 (Phospho-Y642) en lisados de células completas HepG2 (A), SGC7901 (B), Panc1 (C). (Tamaño de banda previsto: 87 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con FGFR4 (Phospho-Y642) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con FGFR4 (Phospho-Y642) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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