Anticuerpo monoclonal de ratón FGFR1 (C3664)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra FGFR1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína FGFR1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del FGFR1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | BFGFR; CEK; FGFBR; FLG; FLT2; HBGFR; Receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos; FGFR-1; Receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos básico; BFGFR; bFGF-R-1; Fms-como tirosina quinasa 2; FLT-2; N-sam; Proto-oncogén c-Fgr; CD331 |
Símbolo genético | FGFR1 |
Entrez Gene | 2260 (humano) |
SwissProt | P11362 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FGFR1 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 91 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con FGFR1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con FGFR1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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