Anticuerpo policlonal de conejo factor I
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el factor I |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína del Factor I. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del factor I humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 65 kD; Observado: 66 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | SI; Factor de complemento I; Inactivador C3B/C4B |
Símbolo genético | CFI |
Entrez Gene | 3426 (humano); 12630 (ratón); 79126 (Rata) |
SwissProt | P05156 (Humano); Q61129 (ratón); Q9WUW3(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del factor I en lisados de células enteras de A549 (A), riñón de ratón (B), hígado de rata (C), riñón de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 65 kD; Tamaño de banda observado: 66 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del factor I en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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