Anticuerpo monoclonal de conejo F4/80 (C2027)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra F4/80 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína F4/80. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína F4/80 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 78; Observado: 90, 160 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | RME1; TM7LN3; EGF-módulo similar-que contiene mucina-receptor de hormona similar-como 1; receptor 1 de módulo similar a EGF; receptor hormonal EMR1; Proteína G de adhesión-Receptor acoplado E1; F4/80 |
Símbolo genético | ADGRE1 |
Entrez Gene | 2015 (humano); 13733 (ratón); 316137 (rata) |
SwissProt | Q14246 (Humano); Q61549 (ratón); Q5Y4N8(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de F4/80 en lisados de células completas K562 (A). (Tamaño de banda previsto: 78; 82; 90; 95; 97 kD; Tamaño de banda observado: 90, 160 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con F4/80 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de bazo de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción F4/80 en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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