Anticuerpo policlonal de conejo EZH2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EZH2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína EZH2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de EZH2 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 79; Observado: 98 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KMT6; Histona-lisina N-metiltransferasa EZH2; ENX-1; Potenciador del homólogo 2 de zeste; Lisina N-metiltransferasa 6 |
Símbolo genético | EZH2 |
Entrez Gene | 2146 (humano); 14056 (ratón) |
SwissProt | Q15910 (Humano); Q61188 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EZH2 en lisados de células completas HL60 (A), SW620 (B), MCF7 (C), ovario de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 79; 81; 84; 85; 86 kD; Tamaño de banda observado: 98 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con EZH2 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de tiroides humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con EZH2 en células KYSE150. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Inmunoprecipitación de EZH2 a partir de 0,5 mg de lisado de extracto de células enteras de Hela, utilizando el anticuerpo Anti-EZH2.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
