Anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de estrógeno alfa (C938)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra el receptor de estrógeno alfa |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína alfa del receptor de estrógeno. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del receptor alfa de estrógeno humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 66 kD; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | VSG; NR3A1; Receptor de estrógeno; sala de emergencias; RE-alfa; Receptor de estradiol; Subfamilia de receptores nucleares 3 grupo A miembro 1 |
Símbolo genético | ESR1 |
Entrez Gene | 2099 (humano); 13982 (ratón); 24890 (rata) |
SwissProt | P03372 (Humano); P19785(Ratón); P06211 (Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión del receptor de estrógeno alfa en lisados de células completas H1792 (A), Myla2059 (B), LO2 (C), hígado de ratón (D), hígado de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 66 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del receptor de estrógeno alfa en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de células escamosas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de la tinción del receptor de estrógeno alfa en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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