Anticuerpo policlonal de conejo ERp19
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ERp19 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ERp19. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ERp19 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 19 kD; Observado: 19 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TLP19; Dominio de tiorredoxina que contiene proteína 12; proteína residente 18 del retículo endoplásmico; proteína ER 18; ERp18; proteína residente del retículo endoplásmico 19; proteína ER 19; ERp19; Proteína p19 similar a tiorredoxina; hTLP19 |
Símbolo genético | TXNDC12 |
Entrez Gene | 51060 (humano); 66073 (ratón); 298370 (rata) |
SwissProt | O95881 (humano); Q9CQU0(Ratón); Q498E0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERp19 en lisados de células completas de HepG2 (A), corazón de ratón (B) y riñón de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 19 kD; Tamaño de banda observado: 19 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ERp19 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de ERp19 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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