Anticuerpo policlonal de conejo ERK5
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ERK5 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ERK5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ERK5 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 50; Observado: 115 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BMK1; ERK5; PRKM7; Mitógeno-proteína quinasa 7 activada; MAP quinasa 7; MAPK 7; Gran MAP quinasa 1; BMK-1; Señal extracelular-quinasa regulada 5; ERK-5 |
Símbolo genético | MAPK7 |
Entrez Gene | 5598 (humano); 23939 (ratón) |
SwissProt | Q13164 (Humano); Q9WVS8(Ratón); P0C865 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERK5 en lisados de células completas K562 (A), Ramos (B), cerebro de ratón (C) y pulmón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 50; 59; 73; 88 kD; Tamaño de banda observado: 115 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ERK5 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con ERK5 en células K562. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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