Anticuerpo monoclonal de conejo ERK2 (ARA773)

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Objetivo: ERK2
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: WB, IHC, IP, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : ARA6560

US$ Por favor elige

Tamaño:

100μL

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Detalles del producto

Antecedentes

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante ERK2 Hoja de datos del producto Peso molecular previsto: 41 kDa Pureza: IgG purificada por afinidad ProA Reactividad cruzada de especies: Ratón humano Forma de rata: Líquido Reactividad cruzada de especies determinada por WB Swissprot ID: P28482 Aplicaciones: WB IHC IP FC ICC Antecedentes: Serina/treonina quinasa que actúa como un componente esencial de la vía de transducción de señales de MAP quinasa. MAPK1/ERK2 y MAPK3/ERK1 son las 2 MAPK que desempeñan un papel importante en la cascada MAPK/ERK. ellos p

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:1000-1:2000
IHC	1:800-1:1600
FC	1:200-1:1000
IP	1:20

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo contra ERK2
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
MW previstos	41kDa
inmunógeno	Como inmunógeno se utilizó un péptido sintético correspondiente al término C- de ERK2.
Purificación	IgG purificada por afinidad ProA
Formulario/búfer	PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,48%.
Nombres alternativos	MAPK1; ERK2; PRKM1; PRKM2; Mitógeno-proteína quinasa 1 activada; MAP quinasa 1; MAPK 1; ERT1; Señal extracelular-quinasa regulada 2; ERK-2; isoforma p42 de MAP quinasa; p42-MAPA; Mitógeno-proteína quinasa 2 activada; MAP quinasa 2; MAPK 2; MAPK3; ERK1; PRKM3; Mitógeno-proteína quinasa 3 activada; MAP quinasa 3; MAPK 3; ERT2; Señal extracelular-quinasa regulada 1; ERK-1; Insulina-quinasa MAP2 estimulada; isoforma p44 de MAP quinasa; p44-MAPA; Microtúbulos-proteína 2 quinasa asociada; p44-ERK1
Símbolo genético	MAPK1; MAPK3
Entrez Gene	5594; 5595 (humano)
Swissprot	P28482

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Todos los carriles: Anticuerpo anti-ERK2 en dilución 1:1000
MW previsto: 41 kDa
MW observado: 42 kDa

Carril 1: JurKat
Carril 2: Hela
Carril 3: 293
Carril 4: A431
Carril 5: Raw264.7
Carril 6: 3T3
Carril 7: CP-12

Lisado a 10 µg por carril
2do abdominal:

Todos los carriles: Anticuerpo anti-ERK2 en dilución 1:1000
MW previsto: 41 kDa
MW observado: 42 kDa

Carril 1: Cerebro Mu
Carril 2: Mu Corazón
Carril 3: Riñón Mu
Carril 4: Hígado Mu
Carril 5: Corazón de rata
Carril 6: Riñón de rata
Carril 7: hígado de rata

Lisado a 10 µg por carril
2do abdominal:
GAR HRP(H+L) 1:10.000

Análisis de inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) del tejido de cáncer de endometrio que marca ERK2 con ARA773 a 1:1600. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Se inmunoprecipitó anti-ERK2 a partir de 0,4 mg de lisado de A431 con ARA773 a una dilución de 1:20.
2do abdominal:
GAR HRP para IP 1:10.000
Carril 1: ARA773 IP en lisado de células completas A431
Carril 2: PBS en lugar de ARA773 en lisado de células enteras A431 Carril 3: lisado de células enteras A431, 10 µg (entrada)
Exposición: 120s

Histograma superpuesto que muestra células Hela teñidas con ARA773 (rojo). Las células se fijaron con paraformaldehído al 4% (10 min) y luego se permeabilizaron con TritonX-100 al 0,1% durante 15 min. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA773, dilución 1:200) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a temperatura ambiente. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) en una dilución 1:2000 durante 20 min a temperatura ambiente. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (negra).

Tinción de ARA773 con ERK2 en células Hela mediante ICC/IF (inmunocitoquímica/inmunofluorescencia). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:50) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor^® 488 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.

Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor^® 488-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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