Anticuerpo monoclonal de ratón ERK1 (C3747)

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de ratón contra ERK1

Objetivo: ERK1
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano, ratón
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA03359

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

"Serina/treonina quinasa que actúa como un componente esencial de la vía de transducción de señales de la MAP quinasa". MAPK1/ERK2 y MAPK3/ERK1 son las 2 MAPK que desempeñan un papel importante en la cascada MAPK/ERK. Participan también en una cascada de señalización iniciada por KIT activado y KITLG/SCF. Dependiendo del contexto celular, la cascada MAPK/ERK media diversas funciones biológicas como el crecimiento, la adhesión, la supervivencia y la diferenciación celular a través de la regulación de la transcripción, la traducción y los reordenamientos citoesqueléticos. La cascada MAPK/ERK también desempeña un papel en el inicio y la regulación de la meiosis, la mitosis y las funciones posmitóticas en células diferenciadas mediante la fosforilación de varios factores de transcripción. Ya se han descubierto alrededor de 160 sustratos para ERK.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
FI/CCI	1:10 - 1:50

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón contra ERK1
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de la proteína ERK1.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de ERK1 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.
Peso Molecular	Previsto: 43 kD; Observado: 44 kD
Formulario/búfer	IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	ERK1; PRKM3; Mitógeno-proteína quinasa 3 activada; MAP quinasa 3; MAPK 3; ERT2; Señal extracelular-quinasa regulada 1; ERK-1; Insulina-quinasa MAP2 estimulada; isoforma p44 de MAP quinasa; p44-MAPA; Microtúbulos-proteína 2 quinasa asociada; p44-ERK1
Símbolo genético	MAPK3
Entrez Gene	5595 (humano); 26417 (ratón)
SwissProt	P27361 (Humano); Q63844 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERK1 en lisados de células completas de MCF7 (A), Hela (B), Jurkat (C) y cerebro de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 44 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de ERK1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de ERK1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERK1 en lisados de células HeLa de tipo salvaje (WT) y knockdown (KD).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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