Anticuerpo policlonal de conejo ERK1/2 (fosfo-Y204)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ERK1/2 (Phospho-Y204) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ERK1/2 solo cuando está fosforilada en Y204. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y204 de la proteína ERK1/2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 43; Observados: 44; 42kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | MAPK3; ERK1; PRKM3; Mitógeno-proteína quinasa 3 activada; MAP quinasa 3; MAPK 3; ERT2; Señal extracelular-quinasa regulada 1; ERK-1; Insulina-quinasa MAP2 estimulada; isoforma p44 de MAP quinasa; p44-MAPA; Microtúbulos-proteína 2 quinasa asociada; p44-ERK1; MAPK1; ERK2; PRKM1; PRKM2; Mitógeno-proteína quinasa 1 activada; MAP quinasa 1; MAPK 1; ERT1; Señal extracelular-quinasa regulada 2; ERK-2; isoforma p42 de MAP quinasa; p42-MAPA; Mitógeno-proteína quinasa 2 activada; MAP quinasa 2; MAPA 2 |
Símbolo genético | MAPK1; MAPK3 |
Entrez Gene | 5595; 5594 (humano); 26417; 26413 (ratón); 50689; 116590 (rata) |
SwissProt | P27361; P28482 (Humano); Q63844; P63085 (ratón); P21708; P63086 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERK1/2 (Phospho-Y204) en lisados de células completas HCT116 (A), A549 (B). (Tamaño de banda previsto: 43; 41 kD; Tamaño de banda observado: 44; 42 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con ERK1/2 (Phospho-Y204) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con ERK1/2 (Phospho-Y204) en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Curva dosis-respuesta de anticuerpo ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-ERK1/2 (Phospho-Y204). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
