Anticuerpo policlonal de conejo ERAS
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ERAS |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ERAS. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de ERAS humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 25 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HRAS2; HRASP; GTPasa ERas; E-Ras; Células madre embrionarias-Ras expresada |
Símbolo genético | ERA |
Entrez Gene | 3266 (humano); 353283 (ratón) |
SwissProt | Q7Z444(Humano); Q7TN89 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ERAS en lisados de células completas de hígado de ratón (A), testículo de ratón (B) e hígado de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 25 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción ERAS en células Jurkat. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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