Anticuerpo monoclonal de conejo ER alfa (ARA761)
IHC | 1:100-1:200 |
FI/CCI | 1:25-1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo contra ER alfa |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
MW previstos | 66kDa |
inmunógeno | Inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) Un péptido sintético correspondiente a los residuos del análisis de tejido de cáncer de mama ER+ que marca ER alfa con RR646 a 1:100. Se utilizó el extremo C del RE alfa humano como recuperación del antígeno mediada por calor y se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0. inmunógeno. |
Purificación | IgG purificada por afinidad ProA |
Formulario/búfer | PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,36%. |
Nombres alternativos | VSG; NR3A1; Receptor de estrógeno; sala de emergencias; RE-alfa; Receptor de estradiol; Subfamilia de receptores nucleares 3 grupo A miembro 1 |
Símbolo genético | ESR1 |
Entrez Gene | 2099 (humano); 13982 (ratón); 24890 (rata) |
Swissprot | P03372 |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) del tejido de cáncer de mama ER+ que marca ER alfa con ARA761 a 1:100. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Tinción de ARA761 ER alfa en células MCF-7 mediante IF/ICC (inmunocitoquímica/inmunofluorescencia). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:50) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor® 594 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.
Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor® 594-anticuerpo de cabra conjugado-IgG de conejo
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