Anticuerpo policlonal de conejo Ephrin A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Ephrin A1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Ephrin A1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la Efrina A1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 23 kD; Observado: 23 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EPLG1; LERK1; TNFAIP4; Efrina-A1; ligando 1 del receptor tirosina quinasa relacionado con EPH; ALERTA-1; Proteína de respuesta temprana inmediata B61; Proteína 4 inducida por factor de necrosis tumoral alfa; TNF alfa-proteína 4 inducida |
Símbolo genético | EFNA1 |
Entrez Gene | 1942 (humano); 13636 (ratón); 94268 (rata) |
SwissProt | P20827 (Humano); P52793 (ratón); P97553(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Efrina A1 en lisados de células enteras U87MG (A), MCF7 (B), CT26 (C), C6 (D). (Tamaño de banda previsto: 23 kD; Tamaño de banda observado: 23 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con Efrina A1 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Efrina A1 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
