Anticuerpo policlonal de conejo EPHA2 (fosfo-Y588/596)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EPHA2 (Phospho-Y588/596) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EPHA2 solo cuando está fosforilada en Y588/596. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y588/596 de la proteína EPHA2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 108; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EPHA2; ECK; Tipo de efrina-Receptor 2 A; Quinasa de células epiteliales; Tirosina-receptor de proteína quinasa ECK; EPHA3; ETK; ETK1; HEK; TYRO4; Tipo de efrina-Receptor 3 A; EPH-como la quinasa 4; EK4; hEK4; HEK; Quinasa de embrión humano; Tirosina-proteína quinasa TYRO4; Tirosina-receptor de proteína quinasa ETK1; Eph-como tirosina quinasa 1; EPHA4; HEK8; coronas suecas; TYRO1; Tipo de efrina-Receptor 4 A; EPH-como la quinasa 8; EK8; hEK8; Tirosina-proteína quinasa TYRO1; Tirosina-receptor de proteína quinasa SEK |
Símbolo genético | EPHA2; EPHA3; EPHA4 |
Entrez Gene | 1969; 2042; 2043 (humano); 13836; 13838 (ratón); 29210 (rata) |
SwissProt | P29317; P29320; P54764 (Humano); Q03145; P29319; Q03137(Ratón); O08680(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EPHA2 (Phospho-Y588/596) en lisados de células enteras de cerebro de ratón (B) A431 (A). (Tamaño de banda previsto: 108; 110; 109 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con EPHA2 (Phospho-Y588/596) en células A431. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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