Anticuerpo policlonal de conejo eNOS
El óxido nítrico (NO) es un radical libre gaseoso inorgánico que transporta una variedad de mensajes entre las células. La vasorelajación, la neurotransmisión y la citotoxicidad pueden potenciarse mediante la respuesta celular al NO. La producción de NO está mediada por miembros de la familia de la óxido nítrico sintasa (NOS). NOS cataliza la oxidación de L-arginina para producir L-citrulina y NO. Se han clonado dos isoformas constitutivas, la NOS cerebral o neuronal (b o nNOS, tipo I) y la NOS de células endoteliales (eNOS, tipo III), y una isoforma inducible (iNOS, tipo II). Todas las isoformas de NOS contienen dominios de unión a calmodulina, nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH), flavina adenina dinucleótido (FAD) y flavina mononucleótido (FMN).
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Aplicaciones |
Dilución probada |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
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SI/CI |
1:100 - 1:500 |
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inmunógeno |
KLH - péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro del grupo C - término región de la eNOS humana. La secuencia exacta es propietaria. |
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Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
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Clonalidad |
policlonal |
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Formulario de producto |
Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
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Nombre del gen |
NOS3 |
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Nombres relacionados |
Óxido nítrico sintasa, endotelial; SNO constitutivas; cNOS; CE - SÍ; SAI endotelial; eNOS; SAI tipo III; NOS III |
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Identificación genética (humana) |
4846 |
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ID de gen (ratón) |
18127 |
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ID de gen (rata) |
24600 |
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Identificación de proteínas (humana) |
P29474 |
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Identificación de proteínas (ratón) |
P70313 |
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Identificación de proteínas (rata) |
Q62600 |

Análisis de transferencia Western de la expresión de eNOS en lisados de células completas HepG2 (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 133; 69 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con eNOS en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con eNOS en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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