Anticuerpo policlonal de conejo EIF3G
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EIF3G |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EIF3G. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de EIF3G humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 35 kD; Observado: 42 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EIF3S4; subunidad G del factor 3 de iniciación de la traducción eucariótica; eIF3g; Subunidad de unión al ARN (factor de iniciación de la traducción 3) eucariótica; eIF-3 ARN-subunidad de unión; subunidad 4 del factor 3 de iniciación de la traducción eucariótica; eIF-3-delta; eIF3 p42; eIF3 p44 |
Símbolo genético | EIF3G |
Entrez Gene | 8666 (humano); 53356 (ratón); 298700 (rata) |
SwissProt | O75821 (humano); Q9Z1D1(Ratón); Q5RK09(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EIF3G en lisados de células enteras de Jurkat (A), Hela (B), NIH3T3 (C), corazón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 35 kD; Tamaño de banda observado: 42 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con EIF3G en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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