Anticuerpo monoclonal de conejo eIF2 alfa (C1342)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra eIF2 alfa |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa eIF2 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína alfa eIF2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 65 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | factor 2A de iniciación de la traducción eucariótica; eIF-2A; Factor de iniciación de la traducción eucariota 2A de 65 kDa |
Símbolo genético | FEI2A |
Entrez Gene | 83939 (humano); 229317 (ratón) |
SwissProt | Q9BY44(Humano); Q8BJW6 (ratón) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de eIF2 alfa en lisados de células enteras K562 (A), MCF7 (B), Hela (C), hígado de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 64 kD; Tamaño de banda observado: 65 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción alfa de eIF2 en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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