Anticuerpo policlonal de conejo EGR

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra EGR

Objetivo: EGR
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humana, Ratón, Rata, Bovino, Pollo
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA06934

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Regulador transcripcional. Reconoce y se une a la secuencia de ADN 5'-GCG(T/G)GGGCG-3'(EGR-sitio) en la región promotora de los genes diana. Se une al ADN objetivo de doble hebra, independientemente del estado de metilación de la citosina. Regula la transcripción de numerosos genes diana y, por lo tanto, desempeña un papel importante en la regulación de la respuesta a los factores de crecimiento, el daño del ADN y la isquemia. Desempeña un papel en la regulación de la supervivencia, proliferación y muerte celular. Activa la expresión de p53/TP53 y TGFB1 y, por lo tanto, ayuda a prevenir la formación de tumores. Requerido para el progreso normal a través de la mitosis y la proliferación normal de hepatocitos después de una hepatectomía parcial.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
FI/CCI	1:100 - 1:500

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra EGR
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína EGR.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C de EGR1 humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 57; Observado: 57 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	EGR1; KROX24; ZNF225; Proteína 1 de respuesta al crecimiento temprano; EGR-1; AT225; Proteína A inducida (Factor de crecimiento nervioso); NGFI-A; factor de transcripción ETR103; factor de transcripción Zif268; Proteína de dedos de zinc 225; Proteína de dedos de zinc Krox-24; EGR2; KROX20; E3 SUMO-proteína ligasa EGR2; AT591; Proteína 2 de respuesta al crecimiento temprano; EGR-2; Proteína de dedos de zinc Krox-20
Símbolo genético	EGR1; EGR2
Entrez Gene	1958; 1959 (humano); 13653; 13654 (ratón); 24330; 114090 (rata)
SwissProt	P18146; P11161 (Humano); P08046; P08152 (Ratón); P08154; P51774 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGR en lisados de células enteras de Hela (A), PC3 (B), ovario de rata (C), MCF7 (D). (Tamaño de banda previsto: 57; 50 kD; Tamaño de banda observado: 57 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con EGR en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con EGR en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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