EGR-1 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EGR-1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGR-1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de EGR-1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 57 kD; Observado: 57 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KROX24; ZNF225; Proteína 1 de respuesta al crecimiento temprano; EGR-1; AT225; Proteína A inducida (Factor de crecimiento nervioso); NGFI-A; factor de transcripción ETR103; factor de transcripción Zif268; Proteína de dedos de zinc 225; Proteína de dedos de zinc Krox-24 |
Símbolo genético | EGR1 |
Entrez Gene | 1958 (humano); 13653 (ratón); 24330 (rata) |
SwissProt | P18146 (Humano); P08046(Ratón); P08154 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGR-1 en lisados de células completas de A549 (A), útero de ratón (B) y útero de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 57 kD; Tamaño de banda observado: 57 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con EGR-1 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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