Anticuerpo policlonal de conejo EGFR
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EGFR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGFR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del EGFR humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ERBB; ERBB1; ELLA1; Receptor del factor de crecimiento epidérmico; Proto-oncogén c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-1 |
Símbolo genético | EGFR |
Entrez Gene | 1956 (humano); 13649 (ratón) |
SwissProt | P00533 (Humano); Q01279(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGFR en lisados de células completas HCC827 (A), A549 (B), SKOVCAR3 (C), pulmón de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 134 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de EGFR en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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