Anticuerpo policlonal de conejo EGFR (fosfo-Y1197)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EGFR (Phospho-Y1197) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGFR solo cuando está fosforilada en Y1197. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y1197 de la proteína EGFR humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ERBB; ERBB1; ELLA1; Receptor del factor de crecimiento epidérmico; Proto-oncogén c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-1 |
Símbolo genético | EGFR |
Entrez Gene | 1956 (humano); 13649 (ratón) |
SwissProt | P00533 (Humano); Q01279(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGFR (Phospho-Y1197) en lisados de células completas A431 (A), NIH3T3 (B). (Tamaño de banda previsto: 134 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de EGFR (Phospho-Y1197) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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