Anticuerpo monoclonal de ratón EGFR (C3553)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra EGFR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGFR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de EGFR humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ERBB; ERBB1; ELLA1; Receptor del factor de crecimiento epidérmico; Proto-oncogén c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-1 |
Símbolo genético | EGFR |
Entrez Gene | 1956 (humano) |
SwissProt | P00533(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGFR en lisados de células completas A431 (A), MDAMB468 (B). (Tamaño de banda previsto: 134 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de EGFR en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de adenocarcinoma de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Hela utilizando anticuerpo Anti-EGFR. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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