Anticuerpo monoclonal de ratón EGFR (C2124)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra EGFR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGFR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de EGFR humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ERBB; ERBB1; ELLA1; Receptor del factor de crecimiento epidérmico; Proto-oncogén c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-1 |
Símbolo genético | EGFR |
Entrez Gene | 1956 (humano) |
SwissProt | P00533(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGFR en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 134 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de EGFR en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de EGFR en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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