Anticuerpo monoclonal de ratón EGFR (C2123)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra EGFR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EGFR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de EGFR humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ERBB; ERBB1; ELLA1; Receptor del factor de crecimiento epidérmico; Proto-oncogén c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinasa erbB-1 |
Símbolo genético | EGFR |
Entrez Gene | 1956 (humano) |
SwissProt | P00533(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EGFR en lisados de células completas A431 (A), Hela (B). (Tamaño de banda previsto: 134 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción de EGFR en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Inmunoprecipitación de EGFR a partir de 0,5 mg de lisado de extracto de células enteras de Hela, utilizando anticuerpo Anti-EGFR.
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