Anticuerpo policlonal de conejo EG5 (fosfo-T926)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EG5 (Phospho-T926) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína EG5 solo cuando está fosforilada en T926. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T926 de la proteína EG5 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 119 kD; Observado: 140 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EG5; KNSL1; VIAJE5; Proteína similar a cinesina KIF11; Proteína similar a cinesina 1; Proteína de huso similar a cinesina HKSP; Cinesina-proteína motora relacionada Eg5; Receptor tiroideo-proteína interactuante 5; TR-proteína interactuante 5; VIAJE-5 |
Símbolo genético | KIF11 |
Entrez Gene | 3832 (humano) |
SwissProt | P52732 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EG5 (Phospho-T926) en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), riñón de ratón (D), testículo de ratón (E), testículo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 119 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con EG5 (Phospho-T926) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con EG5 (Phospho-T926) en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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