Anticuerpo policlonal de conejo EFTUD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra EFTUD1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína EFTUD1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C terminal de EFTUD1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 115 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | EFL1; FAM42A; Factor de elongación Tu GTP-dominio de unión-que contiene proteína 1; Factor de alargamiento-como 1; Proteína FAM42A |
Símbolo genético | EFTUD1 |
Entrez Gene | 79631 (humano); 101592 (ratón) |
SwissProt | Q7Z2Z2(Humano); Q8C0D5 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de EFTUD1 en lisados de células completas de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 115 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con EFTUD1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo esquelético humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Hela utilizando el anticuerpo Anti-EFTUD1. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Conejo IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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