Anticuerpo policlonal de conejo DUSP22
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DUSP22 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína DUSP22. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del DUSP22 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 20 kD; Observado: 21 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | JSP1; LMWDSP2; MKPX; Proteína fosfatasa 22 de doble especificidad; JNK-fosfatasa estimulante-1; JSP-1; Fosfatasa 2 de doble especificidad de bajo peso molecular; BPM-DSP2; Mitógeno-proteína quinasa fosfatasa x activada; MAP quinasa fosfatasa x; MKP-x |
Símbolo genético | DUSP22 |
Entrez Gene | 56940 (humano); 105352 (ratón) |
SwissProt | Q9NRW4(Humano); Q99N11(Ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DUSP22 en lisados de células enteras de SHSY5Y (A), hígado de ratón (B), corazón de ratón (C), hígado de rata (D), corazón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 20 kD; Tamaño de banda observado: 21 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción DUSP22 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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