Anticuerpo policlonal de conejo DNMT3A

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Objetivo: DNMT3A
Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: policlonal
Aplicación: WB, IHC
Almacenamiento: -20°C

Marca:

CAT.NO. : ARA6820

US$ Por favor elige

Tamaño:

100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

La metilación del ADN en los residuos de citosina juega un papel importante en la regulación de la expresión genética y la impresión genómica y es esencial para el desarrollo de los mamíferos. La hipermetilación de las islas CpG en genes supresores de tumores o la hipometilación del ADN genómico en masa pueden estar relacionadas con el desarrollo de cáncer. Hasta la fecha, se han identificado 3 familias de genes de ADN metiltransferasa de mamíferos que incluyen Dnmt1, Dnmt2 y Dnmt3. Dnmt1 se expresa constitutivamente en células en proliferación y la inactivación de este gen provoca la desmetilación global del ADN genómico y la letalidad embrionaria. Dnmt2 se expresa en niveles bajos en tejidos adultos y su inactivación no afecta la metilación del ADN ni el mantenimiento de la metilación. Los miembros de la familia Dnmt3, Dnmt3a y Dnmt3b, se expresan fuertemente en las células ES, pero su expresión está regulada negativamente en las células ES en diferenciación y es baja en el tejido somático adulto. Recientemente, se ha demostrado que las mutaciones naturales del gen Dnmt3b se producen en pacientes con un raro trastorno autosómico recesivo, denominado síndrome de ICF (inmunodeficiencia, inestabilidad centromérica y anomalías faciales).

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

Solicitud	Relación de dilución
WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término del DNMT3A humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio
Nombre del gen	DNMT3A
Nombres alternativos	ADN (citosina-5)-metiltransferasa 3A; Dnmt3a; ADN metiltransferasa HsallIA; ADN MTasa HsallIA; M.HsallIA
Identificación genética (humana)	1788
ID de gen (ratón)	13435
ID de gen (rata)	444984
Identificación de proteínas (humana)	Q9Y6K1
Identificación de proteínas (ratón)	O88508
Identificación de proteínas (rata)	Q1LZ53

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de DNMT3A en lisados de células completas MEF (A), H9C2 (B), HCT116 (C), Jurkat (D), PC3 (E), HEK293T (F). (Tamaño de banda previsto: 16; 81; 101 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DNMT3A en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer colorrectal humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Almacenamiento

Enviado a 4 ℃. Almacenar a -20 ℃ durante un año. Evite ciclos repetidos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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