Anticuerpo policlonal de conejo ADNasa I
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la ADNasa I |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína DNasa I. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de la ADNasa I humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 19; Observado: 36 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DNL1; DRNI; Desoxirribonucleasa-1; Desoxirribonucleasa I; ADNasa I; Dornasa alfa |
Símbolo genético | ADNASE1 |
Entrez Gene | 1773 (humano); 13419 (ratón); 25633 (rata) |
SwissProt | P24855 (Humano); P49183(Ratón); P21704(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DNasa I en lisados de células enteras de testículo de ratón (B) HT29 (A). (Tamaño de banda previsto: 19; 31 kD; Tamaño de banda observado: 36 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con DNasa I en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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