Anticuerpo monoclonal de ratón DLL3 (C2668)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Ratón monoclonal a DLL3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DLL3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de DLL3 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 65 kD; Observado: 60 kD kD |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Proteína 3 similar al delta; homólogo 3 de Drosophila Delta; delta3 |
Símbolo genético | DLL3 |
Entrez Gene | 10683 (humano); 114125 (rata) |
SwissProt | Q9NYJ7(Humano); O88671 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DLL3 en lisados de células enteras de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 65 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DLL3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DLL3 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células C6 utilizando anticuerpo Anti-DLL3 (verde) y control negativo (rojo).
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