Anticuerpo policlonal de conejo DLC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DLC1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DLC1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término de DLC1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 170 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARHGAP7; KIAA1723; ESTARD12; Rho GTPasa-proteína activadora 7; Eliminada en el cáncer de hígado 1 proteína; Contenido descargable-1; proteína HP; Rho-tipo GTPasa-proteína activadora 7; dominio START-que contiene la proteína 12; ESTARD12; StAR-proteína de transferencia de lípidos relacionada 12 |
Símbolo genético | DLC1 |
Entrez Gene | 10395 (humano); 50768 (ratón) |
SwissProt | Q96QB1(Humano); Q9R0Z9(Ratón); Q63744(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DLC1 en lisados de células completas C6 (A), CT26 (B), LOVO (C), HEK293T (D). (Tamaño de banda previsto: 170 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DLC1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DLC1 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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