Anticuerpo monoclonal de ratón desmina (C2272)
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la desmina |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Desmina. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia dentro de la Desmina humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Desmín |
Símbolo genético | DES |
Entrez Gene | 1674 (humano) |
SwissProt | P17661 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con desmina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con desmina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de fibroma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con desmina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de liomioma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con desmina en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina del apéndice humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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