Anticuerpo policlonal de conejo DDX50
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DDX50 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DDX50. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de DDX50 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 82 kD; Observado: 105 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ARN helicasa DDX50 dependiente de ATP; proteína de caja MUERTA 50; Gu-beta; Proteína nucleolar Gu2 |
Símbolo genético | DDX50 |
Entrez Gene | 79009 (humano); 94213 (ratón) |
SwissProt | Q9BQ39(Humano); Q99MJ9 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DDX50 en lisados de células completas Jurkat (A), HepG2 (B). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DDX50 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DDX50 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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