Anticuerpo policlonal de conejo DDX5 (fosfo-Y593)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DDX5 (Phospho-Y593) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DDX5 solo cuando está fosforilada en Y593. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y593 de la proteína DDX5 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 69 kD; Observado: 69 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | G17P1; HELR; HLR1; Probable ARN helicasa DDX5 dependiente de ATP; Proteína de caja MUERTA 5; ARN helicasa p68 |
Símbolo genético | DDX5 |
Entrez Gene | 1655 (humano) |
SwissProt | P17844 (Humano); Q61656 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DDX5 (Phospho-Y593) en lisados de células enteras C6 (A), EC9706 (B). (Tamaño de banda previsto: 69 kD; Tamaño de banda observado: 69 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DDX5 (Phospho-Y593) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DDX5 (Phospho-Y593) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
