Anticuerpo policlonal de conejo DDX39B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DDX39B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DDX39B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de DDX39B humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48; Observado: 49 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | BAT1; UAP56; ARN helicasa espliceosoma DDX39B; proteína asociada U2AF65 de 56 kDa; ARN helicasa p47 dependiente de ATP; Proteína de caja MUERTA UAP56; HLA-B-proteína transcripción 1 asociada |
Símbolo genético | DDX39B |
Entrez Gene | 7919 (humano); 53817 (ratón); 114612 (rata) |
SwissProt | Q13838 (Humano); Q9Z1N5(Ratón); Q63413 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DDX39B en lisados de células completas Hela (A), SKOV3 (B), K562 (C). (Tamaño de banda previsto: 48; 50 kD; Tamaño de banda observado: 49 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DDX39B en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DDX39B en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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