Anticuerpo monoclonal de ratón DDX1 (C2660)

Características y detalles clave

Ratón monoclonal a DDX1
  • Objetivo: DDX1
  • Fuente/Anfitrión: ratón
  • Reactividad: humano, ratón
  • Clonalidad: monoclonal
  • Aplicaciones: BM, IHC, IF/ICC, FC
  • Conjugación: Sin conjugar
  • Almacenamiento: a-20°C
  • Marca:
CAT.NO. : AMA02272
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Tamaño:
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Detalles del producto
Antecedentes
Actúa como una ARN helicasa dependiente de ATP, capaz de desenrollar dúplex tanto de ARN-ARN como de ARN-ADN. Posee actividad nucleasa sobresaliente de ARN monocatenario en 5'. Posee actividad ATPasa en varios polinucleótidos de ARN, pero no en ADN. Puede desempeñar un papel en la eliminación del ARN en las roturas de doble hebra (DSB) del ADN, facilitando así la reparación guiada por plantilla de regiones transcripcionalmente activas del genoma. Junto con RELA, actúa como coactivador para mejorar la activación transcripcional mediada por NF-kappa-B-. Actúa como regulador transcripcional positivo de la expresión de ciclina CCND2. Se une a la región promotora de ciclina CCND2. Se asocia con cromatina en la región promotora NF-kappa-B mediante asociación con RELA. Se une al ARN poli(A). Puede estar implicado en la escisión del extremo 3' y en la poliadenilación de preARNm.
Solicitud
Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:100 - 1:500

FI/CCI

1:100 - 1:500

FC

1:100 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.
Descripción general

Descripción

Ratón monoclonal a DDX1

Especificidad

Reconoce niveles endógenos de proteína DDX1.

Tipo de anticuerpo

Anticuerpo primario

Inmunógeno

Proteína de fusión recombinante de DDX1 humano expresada en E. Coli

Purificación

Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.

Peso Molecular

Previsto: 82 kD; Observado: 93 kD kD

Formulario/búfer

IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.

Nombres alternativos

ATP-ARN helicoidal dependiente,asa DDX1; Proteína de caja MUERTA 1; retinoblastoma de proteína de caja DEAD; PAD-RB

Símbolo genético

DDX1

Entrez Gene

1653 (humano); 84474 (rata)

SwissProt

Q92499 (humano); Q91VR5 (ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de DDX1 en lisados ​​de células enteras Hela (A), MCF7 (B), A431 (C), PC3 (D), NIH/3T3 (E), Jurkat (F), U251 (G), HEK293 (H). (Tamaño de banda previsto: 82 kD; Tamaño de banda observado: 93 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DDX1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con DDX1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo Anti-DDX1 (verde) y control negativo (rojo).

Almacenamiento
Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.
Nota
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?
Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.
¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?
Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.
¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?
Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.
¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?
La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?
Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.
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