Anticuerpo policlonal de conejo DARPP32 (fosfo-T34)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra DARPP32 (Phospho-T34) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína DARPP32 solo cuando está fosforilada en T34. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T34 de la proteína DARPP32 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 22 kD; Observado: 32 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | DARPP32; Subunidad reguladora 1B de la proteína fosfatasa 1; DARPP-32; Dopamina- y AMPc-fosfoproteína neuronal regulada |
Símbolo genético | PPP1R1B |
Entrez Gene | 84152 (humano); 19049 (ratón) |
SwissProt | Q9UD71(Humano); Q60829 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de DARPP32 (Phospho-T34) en lisados de células completas HEK293T (A), HepG2 (B), MCF7 (C), bazo de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 22 kD; Tamaño de banda observado: 32 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con DARPP32 (Phospho-T34) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción DARPP32 (Phospho-T34) en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Curva dosis-respuesta de anticuerpo ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-DARPP32 (Phospho-T34). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
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