Anticuerpo monoclonal de ratón contra citoqueratina 6 (C2266)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la citoqueratina 6 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citoqueratina 6. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la citoqueratina 6 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 60 kD |
Formulario/búfer | IgG de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | K6A; KRT6D; Queratina tipo II citoesquelética 6A; Citoqueratina-6A; CK-6A; Citoqueratina-6D; CK-6D; queratina-6A; K6A; Queratina tipo-II Kb6; alérgeno Hom s 5 |
Símbolo genético | KRT6A |
Entrez Gene | 3853 (humano) |
SwissProt | P02538(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de citoqueratina 6 en lisados de células completas A431 (A). (Tamaño de banda previsto: 60 kD; Tamaño de banda observado: 60 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 6 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y carcinoma de células escamosas de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 6 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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