Anticuerpo monoclonal de ratón contra citoqueratina 5 (C2391)
MSDS
Características y detalles clave
- Objetivo:
- Fuente/Anfitrión:
- Reactividad:
- Clonalidad:
- Aplicaciones:
- Conjugación:
- Almacenamiento:
-
Marca:
Detalles del producto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra la citoqueratina 5 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citoqueratina 5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la citoqueratina 5 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | IgG2a de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Queratina tipo II citoesquelética 5; citoqueratina de 58 kDa; Citoqueratina-5; CK-5; queratina-5; K5; Tipo-II queratina Kb5 |
Símbolo genético | KRT5 |
Entrez Gene | 3852 (humano) |
SwissProt | P13647 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 5 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma escamoso de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 5 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y carcinoma de pulmón de células escamosas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 5 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y carcinoma de células escamosas de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 5 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de células escamosas de piel humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 5 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de amígdalas humanas. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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