Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 18
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la citoqueratina 18 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citoqueratina 18. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región N término de la citoqueratina 18 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 46 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CYK18; Queratina tipo I citoesquelética 18; Proteína del gen 46 inductor de proliferación celular; Citoqueratina-18; CK-18; queratina-18; K18 |
Símbolo genético | KRT18 |
Entrez Gene | 3875 (humano); 16668 (ratón); 294853 (Rata) |
SwissProt | P05783 (Humano); P05784(Ratón); Q5BJY9(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de citoqueratina 18 en lisados de células completas HCT116 (A), LO2 (B), SGC7901 (C). (Tamaño de banda previsto: 48 kD; Tamaño de banda observado: 46 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 18 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con citoqueratina 18 en células HuvEc. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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