Anticuerpo monoclonal de ratón contra citoqueratina 18 (C2264)

MSDS

Cytokeratin 18 Mouse Monoclonal Antibody(C2264)

Características y detalles clave

Anticuerpo monoclonal de ratón contra la citoqueratina 18

Objetivo: Citoqueratina 18
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA01876

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Requerido para la formación de filamentos KRT8/KRT18 que participan en la formación y refuerzo de fibras de estrés inducidas por fuerza de tensión mediada por ARHGEF40. También actúa aguas abajo de la activación de la ROCK quinasa como parte de un mecanismo de retroalimentación positiva en respuesta a la carga de estrés mecánico celular. La organización y orientación de los filamentos KRT18 son responsables de la morfología alargada adecuada de los túbulos epiteliales. Implicado en la captación de complejos trombina-antitrombina por las células hepáticas. Cuando está fosforilado, desempeña un papel en la reorganización de los filamentos. Implicado en la entrega de CFTR mutado a la membrana plasmática. Junto con KRT8, participa en la protección de barrera mediada por interleucina-6 (IL-6).

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:300
FI/CCI	1:100 - 1:500

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de ratón contra la citoqueratina 18
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de la proteína Citoqueratina 18.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la citoqueratina 18 humana. La secuencia exacta es patentada.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 48 kD; Observado: 48 kD
Formulario/búfer	IgG2a de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	CYK18; Queratina tipo I citoesquelética 18; Proteína del gen 46 inductor de proliferación celular; Citoqueratina-18; CK-18; queratina-18; K18
Símbolo genético	KRT18
Entrez Gene	3875 (humano)
SwissProt	P05783(Humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de citoqueratina 18 en lisados de células completas MCF7 (A). (Tamaño de banda previsto: 48 kD; Tamaño de banda observado: 48 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 18 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de colangiocarcinoma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de citoqueratina 18 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de adenocarcinoma gástrico humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 18 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma hepatocelular humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con citoqueratina 18 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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