Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 8B1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 8B1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citocromo P450 8B1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del citocromo P450 8B1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 58 kD; Observado: 58 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CYP12; 7-alfa-hidroxicolest-4-en-3-ona 12-alfa-hidroxilasa; 7-alfa-hidroxi-4-colesten-3-ona 12-alfa-hidroxilasa; CYPVIIIB1; Citocromo P450 8B1; Esterol 12-alfa-hidroxilasa |
Símbolo genético | CYP8B1 |
Entrez Gene | 1582 (humano); 13124 (ratón) |
SwissProt | Q9UNU6(Humano); O88962 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del citocromo P450 8B1 en lisados de células enteras 3T3L1 (A), A375 (B), hígado de rata (C), LO2 (D), HepG2 (E). (Tamaño de banda previsto: 58 kD; Tamaño de banda observado: 58 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción del citocromo P450 8B1 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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