Anticuerpo policlonal de conejo citocromo P450 51A1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:20 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 51A1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citocromo P450 51A1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante del citocromo P450 51A1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 46; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CYP51; Lanosterol 14-alfa desmetilasa; LDM; CYPLI; Citocromo P450 51A1; Citocromo P450-14DM; Citocromo P45014DM; Citocromo P450LI; Esterol 14-alfa desmetilasa |
Símbolo genético | CYP51A1 |
Entrez Gene | 1595 (humano); 13121 (ratón); 25427 (rata) |
SwissProt | Q16850 (Humano); Q8K0C4(Ratón); Q64654 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del citocromo P450 51A1 en lisados de células completas de riñón de ratón (A) e hígado de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 46; 56 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción del citocromo P450 51A1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción del citocromo P450 51A1 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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