Anticuerpo policlonal de conejo citocromo P450 11B1/2

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 11B1/2
  • Objetivo: Citocromo P450 11B1/2
  • Fuente/Anfitrión: Conejo
  • Reactividad: Humano, Ratón, Rata
  • Clonalidad: policlonal
  • Aplicaciones: BM, FI/CCI
  • Conjugación: Sin conjugar
  • Almacenamiento: a-20°C
  • Marca:
CAT.NO. : APA10836
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Detalles del producto
Antecedentes
"Una monooxigenasa del citocromo P450 implicada en la biosíntesis de corticoides suprarrenales". Cataliza una variedad de reacciones que son esenciales para muchas especies, incluida la desintoxicación, la defensa y la formación de sustancias químicas endógenas como las hormonas esteroides. Esteroide 11beta, 18- y 19-hidroxilasa con regioselectividad preferida en 11beta, luego en 18 y por último en 19. Cataliza la hidroxilación de 11-desoxicortisol y 11-desoxicorticosterona (21-hidroxiprogesterona) en la posición 11beta, produciendo cortisol o corticosterona, respectivamente, pero no puede producir aldosterona. Mecánicamente, utiliza oxígeno molecular insertando un átomo de oxígeno en un sustrato para la hidroxilación y reduciendo el segundo a una molécula de agua.
Solicitud
Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB

1:500 - 1:1000

FI/CCI

1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.
Descripción general

Descripción

Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 11B1/2

Especificidad

Reconoce niveles endógenos de la proteína Citocromo P450 11B1/2.

Tipo de anticuerpo

Anticuerpo primario

Inmunógeno

Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término del citocromo P450 11B1/2 humano. La secuencia exacta es propietaria.

Purificación

El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.

Peso Molecular

Previsto: 57 kD; Observado: 48 kD

Formulario/búfer

Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.

Nombres alternativos

CYP11B1; S11BH; Citocromo P450 11B1 mitocondrial; CYPXIB1; Citocromo P-450c11; Citocromo P450C11; Esteroide 11-beta-hidroxilasa; CYP11B2; Citocromo P450 11B2 mitocondrial; Aldosterona sintasa; ALDOS; Aldosterona-enzima sintetizadora; CYPXIB2; Citocromo P-450Aldo; Citocromo P-450C18; Esteroide 18-hidroxilasa

Símbolo genético

CYP11B1; CYP11B2

Entrez Gene

1584; 1585 (humano)

SwissProt

P15538; P19099 (humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión del citocromo P450 11B1/2 en lisados ​​de células enteras HEK293T (A), LO2 (B), SGC7901 (C), PC12 (D), CT26 (E). (Tamaño de banda previsto: 57 kD; Tamaño de banda observado: 48 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción del citocromo P450 11B1/2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento
Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.
Nota
Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?
Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.
¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?
Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.
¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?
Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.
¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?
La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?
Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.
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