Anticuerpo policlonal de conejo citocromo P450 11B1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra el citocromo P450 11B1/2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Citocromo P450 11B1/2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término del citocromo P450 11B1/2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 57 kD; Observado: 48 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CYP11B1; S11BH; Citocromo P450 11B1 mitocondrial; CYPXIB1; Citocromo P-450c11; Citocromo P450C11; Esteroide 11-beta-hidroxilasa; CYP11B2; Citocromo P450 11B2 mitocondrial; Aldosterona sintasa; ALDOS; Aldosterona-enzima sintetizadora; CYPXIB2; Citocromo P-450Aldo; Citocromo P-450C18; Esteroide 18-hidroxilasa |
Símbolo genético | CYP11B1; CYP11B2 |
Entrez Gene | 1584; 1585 (humano) |
SwissProt | P15538; P19099 (humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión del citocromo P450 11B1/2 en lisados de células enteras HEK293T (A), LO2 (B), SGC7901 (C), PC12 (D), CT26 (E). (Tamaño de banda previsto: 57 kD; Tamaño de banda observado: 48 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción del citocromo P450 11B1/2 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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